Definizione
Forma primaria, idiopatica, di miocardiopatia caratterizzata da progressiva perdita di contrattilità miocardica e conseguente dilatazione mono o bi ventricolare.
Eziopatogenesi
Stati carenziali nutrizionali (taurina nel gatto), endocrinopatie (ipotiroidismo, diabete mellito, feocromocitoma), ischemia del miocardio, stadio avanzato di insufficienza cardiaca congestizia destra e sinistra, nonché stati tossinfettivi sono i responsabili di forme secondarie di miocardiopatia dilatativa.
L’eziologia della forma primaria è sconosciuta. La patologia colpisce più frequentemente razze predisposte di cani di taglia medio-grande (Dobermann Pinscher, Boxer, Alano, Labrador retriever, Cocker Spaniel, San Bernardo, Terranova), solitamente in età compresa tra i 5 e 10 anni. Una particolare forma di DCM, che colpisce il Boxer, viene definita, per decorso, caratteristiche fisiopatologiche e corredo sintomatologico, cardiomiopatia aritmogenica del ventricolo destro (ARVC).
La compromissione della capacità contrattile ventricolare determina la riduzione della gittata sistolica, il sovraccarico volumetrico ventricolare sinistro (ipertrofia eccentrica) e la successiva disfunzione diastolica ventricolare sinistra. Il protrarsi di tali condizioni determina sovraccarico volumetrico atriale sinistro, insufficienza mitralica secondaria e l’insorgenza di insufficienza cardiaca congestizia sinistra (ICC-sx), con successivo cointeressamento del settore destro cardiaco (ICC-dx). Spesso in corso di DCM si riscontrano fibrillazione atriale o altre tachiaritmie sopraventricolari e ventricolari.
